【北京大学科技成果转化基金】肿瘤免疫治疗产品研发商宜明昂科完成新一轮融资

宜明昂科成立于2015年6月，专注于抗肿瘤免疫治疗产品的开发研究，主要包括新型重组蛋白、双特异性抗体、以及TANK™细胞治疗等，目前已有多个新型抗肿瘤药物处于临床研究阶段。这些产品的共同特征就是通过激发调动患者自身的免疫系统来发挥抗肿瘤效应，并最终抑制肿瘤细胞的继续生长，逆转由此而导致的一系列恶性症状，从而让患者逐渐回到健康的机体状态。

迄今为止，已在中国获得9个临床批件，在美国获得2个临床批件。另外，IMM01与PD-1针对多个实体瘤适应症的联合用药临床试验申请已获药监局受理。现有临床数据表明，无论安全性还是有效性，IMM01在全球范围靶向CD47的分子中表现亮眼，有很大希望成为同类最优（Best-In-Class）产品。同时，公司围绕CD47靶点布局的一系列联合用药和双抗，能够更大的拓展CD47靶点实体瘤适应症潜力。CD47之余，宜明昂科围绕固有免疫和获得性免疫进一步拓展布局了后续两个具有全球竞争力的创新潜力靶点，固有免疫和获得性免疫靶点形成强大协同，成为推动公司不断创新发展的强有力的引擎。

宜明昂科公司创始人、董事长田文志博士表示：“宜明昂科一直以来秉承‘以患者为出发点，以科学技术为依托，不断开发临床急需、安全、有效的肿瘤治疗方案，填补国内外空白’的理念，为全球肿瘤患者提供更好的治疗手段。我们坚信，宜明昂科丰富的产品管线、独特的研发技术平台和临床开发策略，将具有巨大的投资潜力和市场前景。”

2022年1月5日，宜明昂科宣布，国内首个靶向人CD47的SIRPaFc重组蛋白药物（项目编号: IMM01）联合阿扎胞苷（AZA）治疗复发难治性急性髓样白血病（AML）和骨髓增生异常综合征（MDS）Ib/II期临床研究（临床研究项目编号：IMM01-02），完成首例受试者入组给药（FIH），用药过程顺利。该受试者是一名25岁的女性AML患者，经过前期化疗后出现了疾病进展。IMM01-02临床试验项目在全国二十多家医院同时展开，主要评估IMM01与AZA联用情况下对AML和MDS适应症的安全性和有效性。