【北大成果|专利开放许可】北京大学开放许可项目公布（三）

发布时间：2022-09-21　　　来源:北大科技成果

北京大学作为首批国家知识产权示范高校及高等学校专业化技术转移机构建设试点单位，全面贯彻政策要求，积极推进知识产权转化运用，扎实开展专利开放许可工作。自今年5月开始，北京大学明确开放许可合同内容及签订流程，并通过专利分析统计主动发现和发布通知集中征集二者结合的方式收集并整理了45项专利开放许可项目，分别来自北京大学的15个技术团队，涉及集成电路、新材料、生物医药、人工智能等技术领域。

本期聚焦“生物医药”领域的9个专利项目，详情如下：

1新的抑癌基因UNC5D及其编码蛋白的新应用

专利号：ZL201210362094.8

许可截止日期：2032年9月24日

本发明提供了新的抑癌基因UNC5D基因及其编码蛋白的新应用，具体涉及：UNC5D基因和/或其编码的蛋白在制备治疗癌症的药物中的应用；检测UNC5D基因或其编码的蛋白的试剂在制备用于癌症的辅助诊断和/或预后判断的组合物中的应用；UNC5D基因和/或其编码的蛋白在制备具有抑制肿瘤细胞的生长、抑制肿瘤细胞的迁移、抑制肿瘤细胞的成瘤性、和/或诱导细胞凋亡的效果的制剂中的应用。本发明研究发现UNC5D是一种新的潜在抑癌基因，特别是在肾癌的发生、发展过程中具有重要作用。

2多功能早产儿护理鸟巢

专利号：ZL202122311368.8

许可截止日期：2031年9月23日

本实用新型公开了一种多功能早产儿护理鸟巢，其包括：底垫、第一侧垫、第二侧垫、弹性保护装置、声音播放装置。本实用新型的多功能早产儿护理鸟巢能够维持早产儿正常的生理中线屈曲位，通过可拆卸侧垫结构，还可以调节鸟巢的大小，使其既能根据不同孕周大小早产儿的体型进行调整，也能满足新生儿随着快速生长发育而不断增长的空间需求。此外，本实用新型的多功能早产儿护理鸟巢设置有声音播放装置，能够在保障早产儿良好休息环境的同时，起到安抚、辅助开展音乐疗法的作用。

3一种老年人健康食用粉生产用原料粉碎装置

专利号：ZL202110369982.1

许可截止日期：2023年10月1日

本发明公开了一种老年人健康食用粉生产用原料粉碎装置，包括机架，所述机架上固定安装有输送筒，所述输送筒的上方固定安装有混料筒，所述混料筒中设置有混料杆，所述混料筒的底部与输送筒连通，所述输送筒中转动连接有输送螺杆，所述输送筒的一端固定连接有磨粉筒，所述磨粉筒的内壁上固定连接有固定磨盘，所述输送螺杆的端部延伸至磨粉筒中并固定连接有与固定磨盘相匹配的转动磨盘，所述磨粉筒的远离输送筒的一端固定连接有筛分装置。本发明能够对多种不同原料进行混合粉碎，使得混料及粉碎更加均匀。

4肝癌诊断的生物标志物及其试剂盒

专利号：ZL201811326444.9

许可截止日期：2023年9月27日

本发明研究发现过表达RPS3能够促进肝癌细胞增殖、克隆形成、迁移、侵袭、及上皮细胞向间充质细胞转化能力；反之亦然。将敲低RPS3的肝癌细胞株皮下注射裸鼠后，成瘤性降低。而在人群中同样发现，相比癌旁组织，RPS3在肝癌组织中高表达，且其高表达一定程度上影响患者预后生存率。在此基础上，本发明提供了一种肝癌诊断中的生物标志物及其在制备肝癌诊断试剂中的应用，所述生物标志物是RPS3基因或其mRNA或所述基因编码的蛋白或蛋白片段，并且该生物标志物还可用作筛选肝癌药物的药物靶点。

54-羟基-2-亚甲基丁酸（5-甲酰基呋喃-2-甲）酯在制备肝癌治疗药物中的应用

专利号：ZL201811327401.2

许可截止日期：2023年8月18日

本发明研究发现过表达RPS3能够促进肝癌细胞增殖、克隆形成、迁移、侵袭、及上皮细胞向间充质细胞转化能力；反之亦然。将敲低RPS3的肝癌细胞株皮下注射裸鼠后，成瘤性降低。在裸鼠肝癌模型中，给予RPS3抑制剂，可以抑制肿瘤的生长。在此基础上，本发明提供了RPS3基因或其mRNA或所述基因编码的蛋白或蛋白片段用作筛选肝癌药物的药物靶点，以及RPS3抑制剂在制备治疗肝癌的药物中的用途，所述抑制剂优选是4‑羟基‑2‑亚甲基丁酸‑(5‑甲酰基呋喃‑2‑甲)酯。

6一种药物组合物及其在制备治疗神经退行性疾病药物中的应用

专利号：ZL201910649463.3

许可截止日期：2039年7月17日

本发明提供了一种药物组合物及其在制备治疗神经退行性疾病药物中的应用，属于医学和生物学技术领域，所述药物组合物包括雷公藤红素和槲皮素；所述雷公红藤素与所述槲皮素的质量比为1:(1～1000)。在本发明中，所述药物组合物具有显著的神经保护作用，能够治疗神经退行性疾病、神经炎症、显著提升神经细胞的成活率；所述药物组合物在应用过程中不仅可以明显降低雷公藤红素和槲皮素各自的使用剂量，而且能达到优于单独使用的治疗效果。

7一种含醉茄素A的药物组合物及其应用

专利号：ZL201910838506.2

许可截止日期：2039年9月4日

本发明提供了一种含醉茄素A的药物组合物及其应用，属于医学和生物学技术领域，包括醉茄素A和槲皮素，所述醉茄素A与槲皮素的质量比为1:(1～1500)。在本发明中，在醉茄素A与槲皮素的质量比下能够防治神经退行性疾病，对神经元进行保护，改善黑质酪氨酸羟化酶阳性神经元分布和形态，治疗神经炎症，不仅明显降低各自使用剂量，更能达到优于单独使用的效果。

8一种含有醉茄素A的组合物及其应用

专利号：ZL201910439018.4

许可截止日期：2039年5月23日

本发明提供了一种含有醉茄素A的组合物，涉及医药技术领域。本发明所述组合物包括托吡酯和醉茄素A，所述托吡酯和醉茄素A的质量比为(1～25)×103:1。本发明通过托吡酯和醉茄素A联合应用，可降低两种药物的使用剂量，明显降低其副作用，同时能更显著的降低体重、提高胰岛素敏感性、优化脂质代谢。利用本发明的组合物在剂量减半时仍能起到显著降低体重，提高胰岛素敏感性、优化脂质代谢的作用。

9一种获取神经元的方法

专利号：ZL201910839160.8

许可截止日期：2039年9月4日

本发明提供了一种获取神经元的方法，属于生物医药技术领域，包括以下步骤：1)将神经核团与木瓜蛋白酶混合，将得到的混合物进行酶解、吹打，得到滤液；所述混合物中木瓜蛋白酶的酶活力单位为18～22U/ml；2)将所述步骤1)得到的滤液与红细胞裂解液混合后进行裂解，得到裂解物；3)将所述步骤2)得到的裂解物离心后，得到的沉淀为神经元。神经核团经木瓜蛋白酶酶解释放出神经元，得到的滤液中除含有神经元外还含有红细胞，红细胞裂解液将红细胞裂解后，再经过离心，将细胞碎片除去，得到神经元。神经元的胞体直径平均为10μm，活性高、聚团率低，适用于10×单细胞测序。

2021年6月1日实施的新专利法新增专利开放许可制度。专利权人自愿声明并经国家知识产权局公告，任何人依照声明的价格和标准支付费用即可便捷获得专利实施许可。不同于传统的“一对一”许可方式，开放许可可以实现权利人一视同仁、简便快捷的“一对多”许可，有利于促进供需对接、提升谈判效率、降低制度性交易成本。上半年，国家知识产权局印发《专利开放许可试点工作方案》，总结地方先行先试经验，加快该制度平稳落地。