


由此可见,不确定度的主要来源为: 消耗标准溶液的体积测不准,标准盐酸溶液浓度及氢氧化钾的相对分子质量不准和样品的质量测量不准。
A.3.4.5 评定标准不确定度分量
消耗标准溶液的体积测量引入的标准不确定度ur[V(HCl)]:
消耗标准溶液的体积是用滴定管测量的,滴定管的最大允许误差为±0.6%,假设为等概率分布,则


4)样品的质量测量不准引入的标准不确定度ur(m) :
样品的质量用由砝码和天平组成的称重设备测量得到,测量结果为10g。
称重设备的不确定度为Ur=3×10-4 (k=3)。所以由质量测不准引入的标准不确定度分量为:
ur(m)= 3×10-4/3=1×10-4
A.3.4.6 计算合成标准不确定度

由不确定度分析和评定看出,测定氢氧化钾质量分数的最主要的不确定度来源在于消耗盐酸溶液的体积的测定误差。在实际工作中,可以采用提高滴定管的准确度等级来减小测量不确定度。
A.3.4.7 确定扩展不确定度
为了测量结果间可以相互比较,按惯例在确定扩展